Službeni glasnik BiH, broj 47/26
Ovaj akt nije unešen na bosanskom jeziku.
Na osnovu članka 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja objavljuje
IZMJENE I DOPUNE SPISKA
AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI
Spisak aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u Bosni i Hercegovini ("Službeni glasnik BiH", br. 15/26,) (u daljem tekstu: Spisak) mijenja se kako slijedi:
1. U dijelu B Spiska, briše se unos 44. zamaltodekstrin.
2. U dijelu D Spiska, dodaje se sljedeći unos:
|
Broj
|
Trivijalni naziv, identifikacijski brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća
|
Datum odobrenja
|
Rok važenja odobrenja odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
57.
|
Maltodekstrin
CAS
br.: 9050-36-6
CIPAC
br.: 801
|
Nije
dodijeljen
|
≥853g/kg
maltodekstrina duljine lanca 3 - 20 monomernih jedinica; s ekvivalentom
dekstroze (DE) 18 - 20.
|
3.3.2026.
|
3.3.2041.
|
Za
provođenje jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje
FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci
postupka razmatranja aktivne materije maltodekstrin.
U
ovoj cjelokupnoj ocjeni potrebno je posvetiti posebnu pažnju zaštiti pčela
medarica.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.
|
3. U dijelu B Spiska, red 117. maleinski hidrazid, kolona "Posebne odredbe" mijenja se sljedećim:
|
Broj
|
Trivijalni naziv, identifikacijski brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća
|
Datum odobrenja
|
Rok važenja odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
117
|
Maleinski
hidrazid
CAS
br.123-33-1
CIPAC
br.310
|
6-hidroksi-2H-piridazin-3-on
|
≥
979g/kg
Nečistoća
hidrazida ne smije prelaziti 0, 028mg/kg u tehničkom materijalu.
|
1.11.2017.
|
31.10.2032.
|
Za
provođenje jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za
ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci
postupka razmatranja aktivne materije maleinski
hidrazid.
U
toj ukupnoj procjeni potrebno je obratititi posebnu pažnju na:
-
zaštitu potrošača
- sigurnost sigurnost korisnika sredstva i
radnika; u uslove za upotrebu uključena je primjena odgovarajuće lične
zaštitne opreme.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.
|
4. U dijelu A Spiska, briše se unos 139. za spinosad.
5. U dijelu B Spiska, dodaje se sljedeći unos:
|
Broj
|
Trivijalni naziv, identifikacijski brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća
|
Datum odobrenja
|
Rok važenja odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
177.
|
Spinosad
CAS
br.:
Spinosad:
168316-95-8
Spinosin
A: 131929-60-7
Spinosin
D: 131929-63-0
CIPAC
br.: 636
|
Spinosin
A: (50-95%)
(2R,
3aS, 5aR, 5bS, 9S, 13S, 14R, 16aS, 16bR)-2-(6-deoksi-2, 3,
4-tri-O-metil-α-L-manopiranosiloksi)-13-(4-dimetilamino-2, 3, 4,
6-tetradeoksi-β-D-eritropiranosiloksi)-9-etil-2, 3, 3a, 5a, 5b, 6, 7, 9,
10, 11, 12, 13, 14, 15, 16a, 16b-heksadekahidro-14-metil-1H-as-indaceno[3,
2-d]oksaciklododecin-7, 15-dion
Spinosin
D: (50-5%)
(2S,
3aR, 5aS, 5bS, 9S, 13S, 14R, 16aS, 16bS)-2-(6-deoksi-2, 3,
4-tri-O-metil-α-L-manopiranosiloksi)-13-(4-dimetilamino-2, 3, 4,
6-tetradeoksi-β-D-eritropiranosiloksi)-9-etil-2, 3, 3a, 5a, 5b, 6, 7, 9,
10, 11, 12, 13, 14, 15, 16a, 16b-heksadekahidro-4,
14-dimetil-1H-as-indaceno[3, 2-d]oksaciklododecin-7, 15-dion
|
≥
850g/kg
s
50 - 95
% spinosina A i5 - 50 % spinosina D
|
1.4.2026.
|
1.4.2041.
|
Za
provođenje jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za
ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i
zaključci postupka razmatranja aktivne materije Spinosad.
U
toj ukupnoj procjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:
-
procjenu unosa kod potrošača, uzimajući u obzir ostatke metabolita spinosada
i efekat skladištenja i prerade,
-
zaštitu korisnika sredstva, posebno za ručnu primjenu na niskim usjevima,
-
zaštitu divljih sisavaca, vodenih organizama, pčela i zglavkara koji ne
pripadaju ciljanoj grupi.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.
|
6. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 135., pirimetanil, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2027.
7. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 164., boskalid, datum se zamjenjuje datumom 31.3.2028.
8. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 187., flutolanil, datum se zamjenjuje datumom 15.6.2027.
9. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 189., fluazinam, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2027.
10. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 213., fenpiroksimat, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2028.
11. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 246., piretrini, datum se zamjenjuje datumom 30.4.2028.
12. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 292., sumpor, datum se zamjenjuje datumom 31.7.2027.
13. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 300., malation, datum se zamjenjuje datumom 15.7.2028.
14. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 301., penoksulam, datum se zamjenjuje datumom 15.5.2027.
15. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 302., prokinazid, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2027.
16. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 313., piridaben, datum se zamjenjuje datumom 31.1.2030.
17. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 317., 6-benziladenin, datum se zamjenjuje datumom 15.1.2030.
18. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 323., dodin, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2028.
19. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 333., 1-dekanol, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2028.
20. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 335., fluometuron, datum se zamjenjuje datumom 15.1.2030.
21. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 341., sintofen, datum se zamjenjuje datumom 15.1.2030.
22. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 346., aluminijev sulfat, datum se zamjenjuje datumom 15.1.2030.
23. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 6., proheksadion, datum se zamjenjuje datumom 15.5.2028.
24. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 7., spiroksamin, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2029.
25. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 12., 1-naftilacetamid, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2029.
26. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 13., 1-naftil-octena kiselina, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2029.
27. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 15., fluazifop-P, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2029.
28. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 45., eugenol, datum se zamjenjuje datumom 15.4.2028.
29. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 46., geraniol, datum se zamjenjuje datumom 15.4.2028.
30. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 47., timol, datum se zamjenjuje datumom 15.4.2028.
31. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 51., fluopiram, datum se zamjenjuje datumom 15.6.2028.
32. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 97., pinoksaden, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2029.
33. U dijelu E Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 2., esfenvalerat, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2029.
34. U dijelu E Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 6., prosulfuron, datum se zamjenjuje datumom 15.12.2029.
Ovim Izmjenama i dopunama Spiska aktivnih materije dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH preuzimaju se odredbe:
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2026/312 оd 10.2.2026. o produženju odobrenja aktivne materije maltodekstrina kao aktivne materije niskog rizika u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Evropskog parlamenta i Vijeća i o izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011.
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2026/321 оd 12.2.2026. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) 2017/1506 i Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uvjeta za odobrenje aktivne materije maleinski hidrazid.
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2026/351 оd 18.2.2026. o produženju odobrenja aktivne materije spinosad u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Evropskog parlamenta i Vijeća te o izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2026/372 оd 20.2.2026. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja rokova važenja odobrenja aktivnih materije 1-dekanol, 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, boskalid, dodin, esfenvalerat, eugenol, fenpiroksimat, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopiram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, pinoksaden, proheksadion, prokinazid, prosulfuron, piretrini, piridaben, pirimetanil, sintofen, spiroksamin, sumpor i timol.
Navođenje odredbi Uredbi vrši se isključivo u svrhu praćenja i informisanja o preuzimanju pravne tečevine Europske unije u zakonodavstvo Bosne i Hercegovine.
Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH stupaju na snagu danom donošenja.
